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Genome-wide association studies (GWAS) have identified 12 epithelial ovarian cancer (EOC) susceptibility alleles. The pattern of association at these loci is consistent in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers who are at high risk of EOC. After imputation to 1000 Genomes Project data, we assessed associations of 11 million genetic variants with EOC risk from 15,437 cases unselected for family history and 30,845 controls and from 15,252 BRCA1 mutation carriers and 8,211 BRCA2 mutation carriers (3,096 with ovarian cancer), and we combined the results in a meta-analysis. This new study design yielded increased statistical power, leading to the discovery of six new EOC susceptibility loci. Variants at 1p36 (nearest gene, WNT4), 4q26 (SYNPO2), 9q34.2 (ABO) and 17q11.2 (ATAD5) were associated with EOC risk, and at 1p34.3 (RSPO1) and 6p22.1 (GPX6) variants were specifically associated with the serous EOC subtype, all with P < 5 × 10(-8). Incorporating these variants into risk assessment tools will improve clinical risk predictions for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer / Kuchenbaecker, Karoline B; Ramus, Susan J.; Tyrer, Jonathan; Lee, Andrew; Shen, Howard C.; Beesley, Jonathan; Lawrenson, Kate; Mcguffog, Lesley; Healey, Sue; Lee, Janet M.; Spindler, Tassja J.; Lin, Yvonne G.; Pejovic, Tanja; Bean, Yukie; Li, Qiyuan; Coetzee, Simon; Hazelett, Dennis; Miron, Alexander; Southey, Melissa; Terry, Mary Beth; Goldgar, David E.; Buys, Saundra S.; Janavicius, Ramunas; Dorfling, Cecilia M.; Van Rensburg, Elizabeth J.; Neuhausen, Susan L.; Ding, Yuan Chun; Hansen, Thomas V. O.; Jønson, Lars; Gerdes, Anne Marie; Ejlertsen, Bent; Barrowdale, Daniel; Dennis, Joe; Benitez, Javier; Osorio, Ana; Garcia, Maria Jose; Komenaka, Ian; Weitzel, Jeffrey N.; Ganschow, Pamela; Peterlongo, Paolo; Bernard, Loris; Viel, Alessandra; Bonanni, Bernardo; Peissel, Bernard; Manoukian, Siranoush; Radice, Paolo; Papi, Laura; Ottini, Laura; Fostira, Florentia; Konstantopoulou, Irene; Garber, Judy; Frost, Debra; Perkins, Jo; Platte, Radka; Ellis, Steve; Godwin, Andrew K.; Schmutzler, Rita Katharina; Meindl, Alfons; Engel, Christoph; Sutter, Christian; Sinilnikova, Olga M.; Damiola, Francesca; Mazoyer, Sylvie; Stoppa Lyonnet, Dominique; Claes, Kathleen; De Leeneer, Kim; Kirk, Judy; Rodriguez, Gustavo C.; Piedmonte, Marion; O'Malley, David M.; De La Hoya, Miguel; Caldes, Trinidad; Aittomäki, Kristiina; Nevanlinna, Heli; Margriet, J. 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[10.1038/ng.3185]
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
Kuchenbaecker, Karoline B;Ramus, Susan J.;Tyrer, Jonathan;Lee, Andrew;Shen, Howard C.;Beesley, Jonathan;Lawrenson, Kate;Mcguffog, Lesley;Healey, Sue;Lee, Janet M.;Spindler, Tassja J.;Lin, Yvonne G.;Pejovic, Tanja;Bean, Yukie;Li, Qiyuan;Coetzee, Simon;Hazelett, Dennis;Miron, Alexander;Southey, Melissa;Terry, Mary Beth;Goldgar, David E.;Buys, Saundra S.;Janavicius, Ramunas;Dorfling, Cecilia M.;Van Rensburg, Elizabeth J.;Neuhausen, Susan L.;Ding, Yuan Chun;Hansen, Thomas V. O.;Jønson, Lars;Gerdes, Anne Marie;Ejlertsen, Bent;Barrowdale, Daniel;Dennis, Joe;Benitez, Javier;Osorio, Ana;Garcia, Maria Jose;Komenaka, Ian;Weitzel, Jeffrey N.;Ganschow, Pamela;Peterlongo, Paolo;Bernard, Loris;Viel, Alessandra;Bonanni, Bernardo;Peissel, Bernard;Manoukian, Siranoush;Radice, Paolo;Papi, Laura;OTTINI, LAURA;Fostira, Florentia;Konstantopoulou, Irene;Garber, Judy;Frost, Debra;Perkins, Jo;Platte, Radka;Ellis, Steve;Godwin, Andrew K.;Schmutzler, Rita Katharina;Meindl, Alfons;Engel, Christoph;Sutter, Christian;Sinilnikova, Olga M.;Damiola, Francesca;Mazoyer, Sylvie;Stoppa Lyonnet, Dominique;Claes, Kathleen;De Leeneer, Kim;Kirk, Judy;Rodriguez, Gustavo C.;Piedmonte, Marion;O'Malley, David M.;De La Hoya, Miguel;Caldes, Trinidad;Aittomäki, Kristiina;Nevanlinna, Heli;Margriet, J. Collée;Rookus, Matti A.;Oosterwijk, Jan C.;Tihomirova, Laima;Tung, Nadine;Hamann, Ute;Isaccs, Claudine;Tischkowitz, Marc;Imyanitov, Evgeny N.;Caligo, Maria A.;Campbell, Ian G.;Hogervorst, Frans B. L.;Olah, Edith;Diez, Orland;Blanco, Ignacio;Brunet, Joan;Lazaro, Conxi;Pujana, Miquel Angel;Jakubowska, Anna;Gronwald, Jacek;Lubinski, Jan;Sukiennicki, Grzegorz;Barkardottir, Rosa B.;Plante, Marie;Simard, Jacques;Soucy, Penny;Montagna, Marco;Tognazzo, Silvia;Teixeira, Manuel R.;Pankratz, Vernon S.;Wang, Xianshu;Lindor, Noralane;Szabo, Csilla I.;Kauff, Noah;Vijai, Joseph;Aghajanian, Carol A.;Pfeiler, Georg;Berger, Andreas;Singer, Christian F.;Tea, Muy Kheng;Phelan, Catherine M.;Greene, Mark H.;Mai, Phuong L.;Rennert, Gad;Mulligan, Anna Marie;Tchatchou, Sandrine;Andrulis, Irene L.;Glendon, Gord;Toland, Amanda Ewart;Jensen, Uffe Birk;Kruse, Torben A.;Thomassen, Mads;Bojesen, Anders;Zidan, Jamal;Friedman, Eitan;Laitman, Yael;Soller, Maria;Liljegren, Annelie;Arver, Brita;Einbeigi, Zakaria;Stenmark Askmalm, Marie;Olopade, Olufunmilayo I.;Nussbaum, Robert L.;Rebbeck, Timothy R.;Nathanson, Katherine L.;Domchek, Susan M.;Lu, Karen H.;Karlan, Beth Y.;Walsh, Christine;Lester, Jenny;Hein, Alexander;Ekici, Arif B.;Beckmann, Matthias W.;Fasching, Peter A.;Lambrechts, Diether;Van Nieuwenhuysen, Els;Vergote, Ignace;Lambrechts, Sandrina;Dicks, Ed;Doherty, Jennifer A.;Wicklund, Kristine G.;Rossing, Mary Anne;Rudolph, Anja;Chang Claude, Jenny;Wang Gohrke, Shan;Eilber, Ursula;Moysich, Kirsten B.;Odunsi, Kunle;Sucheston, Lara;Lele, Shashi;Wilkens, Lynne R.;Goodman, Marc T.;Thompson, Pamela J.;Shvetsov, Yurii B.;Runnebaum, Ingo B.;Dürst, Matthias;Hillemanns, Peter;Dörk, Thilo;Antonenkova, Natalia;Bogdanova, Natalia;Leminen, Arto;Pelttari, Liisa M.;Butzow, Ralf;Modugno, Francesmary;Kelley, Joseph L.;Edwards, Robert P.;Ness, Roberta B.;Du Bois, Andreas;Heitz, Florian;Schwaab, Ira;Harter, Philipp;Matsuo, Keitaro;Hosono, Satoyo;Orsulic, Sandra;Jensen, Allan;Kjaer, Susanne Kruger;Hogdall, Estrid;Hasmad, Hanis Nazihah;Noor Azmi, Mat Adenan;Teo, Soo Hwang;Woo, Yin Ling;Fridley, Brooke L.;Goode, Ellen L.;Cunningham, Julie M.;Vierkant, Robert A.;Bruinsma, Fiona;Giles, Graham G.;Liang, Dong;Hildebrandt, Michelle A. T.;Wu, Xifeng;Levine, Douglas A.;Bisogna, Maria;Berchuck, Andrew;Iversen, Edwin S.;Schildkraut, Joellen M.;Concannon, Patrick;Weber, Rachel Palmieri;Cramer, Daniel W.;Terry, Kathryn L.;Poole, Elizabeth M.;Tworoger, Shelley S.;Bandera, Elisa V.;Orlow, Irene;Olson, Sara H.;Krakstad, Camilla;Salvesen, Helga B.;Tangen, Ingvild L.;Bjorge, Line;Van Altena, Anne M.;Aben, Katja K. H.;Kiemeney, Lambertus A.;Massuger, Leon F. A. G.;Kellar, Melissa;Brooks Wilson, Angela;Kelemen, Linda E.;Cook, Linda S.;Le, Nhu D.;Cybulski, Cezary;Yang, Hannah;Lissowska, Jolanta;Brinton, Louise A.;Wentzensen, Nicolas;Hogdall, Claus;Lundvall, Lene;Nedergaard, Lotte;Baker, Helen;Song, Honglin;Eccles, Diana;Mcneish, Ian;Paul, James;Carty, Karen;Siddiqui, Nadeem;Glasspool, Rosalind;Whittemore, Alice S.;Rothstein, Joseph H.;Mcguire, Valerie;Sieh, Weiva;Ji, Bu Tian;Zheng, Wei;Shu, Xiao Ou;Gao, Yu Tang;Rosen, Barry;Risch, Harvey A.;Mclaughlin, John R.;Narod, Steven A.;Monteiro, Alvaro N.;Chen, Ann;Lin, Hui Yi;Permuth Wey, Jenny;Sellers, Thomas A.;Tsai, Ya Yu;Chen, Zhihua;Ziogas, Argyrios;Anton Culver, Hoda;Gentry Maharaj, Aleksandra;Menon, Usha;Harrington, Patricia;Lee, Alice W.;Wu, Anna H.;Pearce, Celeste L.;Coetzee, Gerry;Pike, Malcolm C.;Dansonka Mieszkowska, Agnieszka;Timorek, Agnieszka;Rzepecka, Iwona K.;Kupryjanczyk, Jolanta;Freedman, Matt;Noushmehr, Houtan;Easton, Douglas F.;Offit, Kenneth;Couch, Fergus J.;Gayther, Simon;Pharoah, Paul P.;Antoniou, Antonis C.;Chenevix Trench, Georgia
2015
Abstract
Genome-wide association studies (GWAS) have identified 12 epithelial ovarian cancer (EOC) susceptibility alleles. The pattern of association at these loci is consistent in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers who are at high risk of EOC. After imputation to 1000 Genomes Project data, we assessed associations of 11 million genetic variants with EOC risk from 15,437 cases unselected for family history and 30,845 controls and from 15,252 BRCA1 mutation carriers and 8,211 BRCA2 mutation carriers (3,096 with ovarian cancer), and we combined the results in a meta-analysis. This new study design yielded increased statistical power, leading to the discovery of six new EOC susceptibility loci. Variants at 1p36 (nearest gene, WNT4), 4q26 (SYNPO2), 9q34.2 (ABO) and 17q11.2 (ATAD5) were associated with EOC risk, and at 1p34.3 (RSPO1) and 6p22.1 (GPX6) variants were specifically associated with the serous EOC subtype, all with P < 5 × 10(-8). Incorporating these variants into risk assessment tools will improve clinical risk predictions for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
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La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
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